De ondraaglijke leegheid

Moeilijke momenten.
Ze zullen er altijd zijn, dat weet ik.
Maar als ze je zo plots op het hoofd komen vallen is het toch schrikken.
Nu bijvoorbeeld, ik had niks zien aankomen en plots was het daar.
Neerslachtigheid.
Slecht in mijn vel.
Niet weten wat ik met mezelf aan moet.
Nergens zin in.

Het heeft niks met een fysieke terugval te maken dit keer, integendeel eigenlijk. Fysiek voel ik me redelijk goed. De pijn is er uiteraard wel, maar draaglijk wat mij betreft, ik kan dit aan en ben veel erger gewoon.
Nee, puur op de pijn kan ik het dit keer niet steken. Het is al datgene wat ermee te maken heeft, de gevolgen ervan waar ik maar geen vat op lijk te krijgen.
Het laatste half jaar ging het emotioneel nochtans heel erg goed.
“Met de gezondheid slecht maar voor de rest een gelukkige vrouw”, was maandenlang de beste manier om te zeggen hoe ik me voelde.
Tot ik zondagavond bezoek kreeg van de man met de hamer.
Hij had zich lang koest gehouden maar nu is ie er weer.

Op dit moment is het de leegheid van mijn leven die me tegen de borst stoot en me ervan weerhoudt gelukkig te zijn.
Compleet en totaal leeg en nutteloos, zo voel ik me.
Wat doe ik hele dagen?
Niks.
Ik koop boeken maar heb er al een week geen vinger naar uitgestoken.
Ik heb al weken niet meer geschreven, ik kan het gewoon niet opbrengen.
Ik lig naar televisie te staren of ik slaap.
That’s it.
Aan een gebrek aan tijd kan het moeilijk gelegen hebben.
Tijd heb ik.
Teveel.
Zeeën van tijd.
En wat doe ik ermee?
Niks.

De laatste tijd heb ik het weer veel moeilijker met het feit dat ik niet kan en mag werken.
Het feit dat ik geen bijdrage kan leveren, aan gelijk wat.
Ik heb altijd graag gewerkt, en ik zou dat graag opnieuw doen.
Werken, hoe weinig ook, hoe belachelijk of onbelangrijk ook.
Maar wérken, iets doen, iets waardoor ik weer het gevoel kan krijgen dat ik een taak heb in onze maatschappij.
Want dat mis ik nu meer dan ik met woorden kan beschrijven.

Een beetje vloeken op mijn cursus boekhouden en af en toe een potje koken, dichter bij een zinvolle dagbesteding ben ik het laatste jaar niet meer gekomen. En dat wringt.
Dat wringt eigenlijk altijd, maar meestal sta ik daarboven.
En nu even niet.
Nu steekt het mijn ogen uit.
Het maakt het me kwaad en jaloers op alles en iedereen.
Bas is bezig met zijn startup, maakt zijn droom waar, werkt aan zichzelf en zijn toekomst samen met mensen waar hij vertrouwen in heeft en waar hij verder mee wil.
Misschien heeft dat wel bijgedragen aan het feit dat ik het even allemaal niet meer zie zitten.
Misschien helemaal niet.
Weet ik veel.
Ik ben apetrots op hem en steun hem in alles wat hij doet, zo ook nu.
En ik heb er nooit zo over nagedacht, maar misschien wil ik wel gewoon in zijn plaats zijn en zorgt dat ervoor dat ik me nu zo laat gaan.
Tijdelijk.
Heel tijdelijk, want lang laat ik dit niet toe.
Dat gaat gewoon niet want dan wordt alles alleen maar erger.
Ik was in het verleden al een paar maanden depressief, ik zag geen uitweg meer en wilde weg van alles en iedereen. En het is net die herinnering die me sterkt om er nu tegen te vechten.
Daar wil ik nooit ofte nimmer opnieuw door.
Laat me maar een dag of twee treuren en kwaad zijn, dat mag best, maar daarna moet ik weer een vuist maken en boksen tegen de treurnis en de wanhoop.
Nu probeer ik elke put waar ik uit klauter als een leermoment te zien, en dat helpt.

Zei ik al dat moeilijke momenten er altijd zouden zijn?
Tuurlijk wel.
Maar dat neemt niet weg dat ze pijn doen.
En dat alles me weg kan blazen op momenten als deze.
Foto’s op Facebook van vrienden die op reis geweest zijn volstaan om uren onder een deken te liggen huilen.
Want waarom ik niet?
Waarom wij niet?
Ik hou van reizen.
Ik droomde als kind al van een wereldreis en die droom is nooit helemaal verdwenen.
Eerst zou ik het alleen doen.
En toen ik Bas leerde kennen wilde ik het samen met hem.
Een concreet beeld was er niet.
Misschien omschrijft ‘wereldreis’ ook niet helemaal wat ik precies bedoel. Het ging mij meer over het feit dat ik veel wilde reizen en de wereld zien, maar daarom niet persé in één keer of in één enkele reis.
Nu blijft er van heel die droom zo goed als niks meer over.

Tijd is er, in overvloed, maar dat is dan meteen ook het enige ingrediënt van reizen dat voorhanden is.
Praktisch gezien is er mijn fysieke gezondheid. Met een rolstoel kan je alvast heel wat mooie plekken van je verlanglijstje schrappen.
En de financiële kant van de zaak werd de laatste jaren ook een behoorlijk struikelblok.
Toen wij ons huis kochten werkte ik nog voltijds. Ik ben stadsambtenaar, rijk word je daar niet van maar ik had een degelijk loon.
Met het oog op ons plan om nog een paar verre reizen te maken voor we aan kinderen zouden beginnen, kozen we voor een lening die ruimte liet om nog uitgebreid te leven.
En nu voelt het alsof we alleen maar die hoop bakstenen hebben, niks meer.
Begrijp me niet verkeerd, ik hou van ons huis, heel veel zelfs.
Ons huis is onze thuis, is van ons tweetjes en ik ben er fier op. Maar een huis was nooit topprioriteit voor ons, we zouden nooit onze laatste cent aan een droomhuis geven als er dan geen ruimte meer zou zijn voor een leven erbuiten.
En toch liggen de zaken nu enigzins wel zo, alleen buiten onze wil om.
Er is nog zoveel om te ontdekken en te zien, te ondernemen, te beleven.
Maar dat lijkt nu allemaal verder dan ooit.
Want ik leef van het ziekenfonds. En dat geld stroomt bijna rechtstreeks door naar dokters, therapieën en medicatie.
Voor al de rest staat Bas in.
Een extraatje om op reis te gaan, voor een klein uitje of nieuwe kleren is er nauwelijks, terwijl het net die dingen zijn die ons altijd zo gelukkig maakten.
Ik wil nu niet dramatischer doen dan nodig, we komen rond, maar ons leven ziet er heel anders uit dan we het ons hadden voorgesteld.
Wij hadden heel duidelijk en bewust gekozen om te léven.
En dat mis ik nu heel vaak.

Zo, dat is eruit.
Nu kan ik weer verder, ik moet wel.
En ik wil het ook.
Voorwaarts.
Samen met mijn lieve vrienden.
Mijn familie.
En mijn liefste.
Wij samen.
Sterk.
Voor altijd.

Advertenties

18 thoughts on “De ondraaglijke leegheid

  1. Wonderful beat ! I wish to apprentice while you amend your web site, how can i subscribe for a blog site? The account aided me a acceptable deal. I had been tiny bit acquainted of this your broadcast offered bright clear idea aebadeckebeg

  2. I appreciate, cause I discovered just what I used to be looking for. You have ended my four day long hunt! God Bless you man. Have a nice day. Bye bgdkaefgffea

  3. Meisje,
    Ik heb daarnet je blog ontdekt, en gereageerd op je nieuwste blog, maar ik wou ook hier even iets op zeggen. Tot nu toe kom ik eigenlijk nooit in contact met mensen die fibro hebben. jij bent de eerste waarvan ik iets lees en het is afschuwelijk om te lezen dat ons leven precies een kopie is van elkaar.
    Maar ik wou je even iets meegeven. Vorige week ben ik wonder boven wonder een weekje in portugal geraakt. Ik had al in geen tijden meer de kans had om te reizen. want zoals je zegt, een rolstoel schrapt mogelijkheden.
    Ik ben naar Alvor in Portugal geweest. Ik heb er ontdekt dat ik er plots heel wat sterker was. De pijn was minder ik voelde mij niet depressief, ik kon voor eens helder nadenken. Maar natuurlijk de pijn is en blijft. en de migraine aanvallen in de avond herrinnerden mij er wel aan. Maar ondertussen had ik wat plezier.
    Nu denk ik er aan om naar portugal te verhuizen. want ik kwam terug en het temperatuurverschil sloeg me om de oren en ik ben terug bij af.
    Ik heb ontekt dat het daar ongelofelijk goedkoop is. en dat letterlijk iedereen daar bereid is om je te helpen. Dingen die ik dacht dat niet meer mogelijk waren heb ik kunnen doen door de hulp van al die mensen daar. Bekijk het eens, misschien krijg je wel jezelf zo ver om ook even weg te gaan, ook al heb je niet veel over, want hier is dat ook zo. Het is het waard.
    En als je eens wil praten, je mag me gerust contacteren.
    groetjes

  4. Ook voor mij zeer herkenbaar, alleen vloek ik op een cursus administratief bediende en niet boekhouden 😉 Ik ben zelf ook al een 10 tal jaar een mede-lijder. Fibro/eds en cvs. Heb jammer genoeg nog nooit kunnen werken, amper mijn hogeschool rechtop kunnen afwerken, maar ik blijf toch een ‘doel’ zoeken. Zoals je zegt, werken hoe stom het werk ook is, toch voelen dat je iets bijdraagt. Ik durf zelf geen uitkering aanvragen, ik ken de horror verhalen en ik heb nooit kunnen werken dus de kans is nihil, gelukkig mag ik nog rekenen op hotel-mama. Maar een ‘echt’ leven , huisje boompje tuintje… blijft toch een mooie droom. XD Nuja Kammertje-orchideetje-kruidentuintje klinkt ook ni slecht. Bedankt voor de blog, ik probeer hem te volgen al ben ik hier helemaal geen held in 😉

    • Hou de moed erin, Kaatje! Ik weet dat je ook een vechtertje bent. Ik was jouw leerkracht Nederlands in Sint-Lucas. En mama van Annelies. En ik zal in het vervolg speuren naar jouw reacties op de blog!

      • Wel dit is een fijne verassing , al zijn de omstandigheden alles behalve ‘fijn’ natuurlijk. Bedankt voor deze reactie, zulke woorden doen altijd deugd ! Ik blijf de blog volgen en wie weet horen, of zien we elkaar ooit nog eens terug!

  5. Weekends the way they should be – Want alli 't is toch waar zeker?

  6. Dag Annelies,
    20 jaar heb ik al het syndroom fm.cvs en allerlei andere aan doeningen, wat ik je mee kan gegeven op je weg probeer je lichaam te leren verstaan wat het je verteld.+
    Schrijf me maar als je er zin in hebt en als je vragen hebt antwoord krijg je altijd.

    • Hey Annelies, als je echt de waarheid wil weten over je aandoening lees dan onderstaande even. Vertaling: Lia Metz Een gewone ziekteverwekker ingezet als wapen Er zijn 200 soorten van mycoplasma. De meesten zijn onschuldig en doen geen kwaad; slechts vier of vijf zijn pathogeen. Mycoplasma fermentans (incognitus keten) komt PATHOGEEN MYCOPLASMA waarschijnlijk van de nucleus van de Brucella bacterie. Deze ziekte verwekker is noch bacterie noch virus; het is een gemuteerde vorm van de Brucella bacterie, gecombineerd met een visna virus, waaruit het mycoplasma is geextraheerd. Het pathogeen mycoplasma was voorheen erg onschuldig maar onderzoek naar biologische oorlogsvoering dat gedaan werd tussen 1942 en het heden heeft geresulteerd in de creatie van dodelijker en infectuezere vormen van mycoplasma. Onderzoekers isoleerden dit mycoplasma van de Brucella bacterie en brachten de ziekte terug tot een kristallijne vorm. Ze “bewapenden” het en testten dit op een nietsvermoedend publiek in Noord Amerika. Dr. Maurice Hilleman, chef viroloog voor het farmaceutische bedrijf Merck Sharp & Dohme, stelt dat nu iedereen in Noord Amerika en bijna de hele wereldbevolking drager is van deze ziekteverwekker. Ondanks gebrekkige vermelding is er duidelijk een verhoogde incidentie van alle neuro-systemische degeneratieve aandoeningen geweest sinds de tweede wereldoorlog en in het bijzonder sinds de zeventiger jaren met de komst van eerder onbekende aandoeningen zoals het chronisch vermoeidheids-syndroom en AIDS. Volgens Dr. Shyh-Ching Lo, hoofd onderzoek van ‘The Armed Forces Institute of Pathology’ en een van Amerika’s top mycoplasma onderzoekers, veroorzaakt deze aandoening veel ziektes inclusief AIDS, kanker,Chronisch vermoeidheids syndroom, de ziekte van Crohn, diabetes type I, multiple sclerose, Parkinson, de ziekte van Wegener en collagene vasculaire ziektes zoals reumatoïde artritis en Alzheimer. Dr. Charles Engel, van het US National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, stelde het volgende vast op een NIH vergadering op 7 februari 2000: “Ik ben nu van mening dat de waarschijnlijke oorzaak van het chronisch vermoeidheids syndroom en fybromyalgie het mycoplasma is… Ik heb alle officiële documenten om te bewijzen dat mycoplasma de ziekteverwekker is van zowel het chronisch Vermoeidheids syndroom/fybromyalgie als AIDS, multiple sclerose en vele andere ziektes. Van deze documenten zijn 80% officiële overheidsdocumenten van de V.S. of Canada, en 20% zijn artikelen van vooraanstaande (medische) tijdschriften als the Journal of the American Medical Association, New England Journal of Medicine en the Canadian Medical Association Journal. De tijdschrift artikelen en de overheids- documenten vullen elkaar aan”. Hoe het mycoplasma werkt Het mycoplasma werkt door binnen te dringen in de individuele lichaamscellen, afhankelijk van je genetische aanleg. Je kunt neurologische aandoeningen ontwikkelen als het pathogeen bepaalde cellen in de hersenen vernietigt, of je kunt de ziekte van Crohn ontwikkelen als het pathogeen binnendringt in cellen in het lagere deel van de darmen en de cellen daar vernietigt. Als het mycoplasma eenmaal in de cellen is binnengedrongen, kan het daar 10, 20 of 30 jaar niets liggen doen, maar bij een trauma zoals een ongeluk of een vaccinatie, kan het mycoplasma uitgelokt worden. Omdat het alleen gaat om het DNA deeltje van de bacterie, heeft het geen organellen om zijn eigen voedings-stoffen te verwerken, dus groeit het door voorgevormde sterolen op te pikken van hun gastcel en doodt het de cel letterlijk; de cel scheurt en wat er van over is wordt afgevoerd naar de bloedbaan. II & endash; CREATIE VAN HET MYCOPLASMA Een laboratorium-ontwikkelde ziekteverwekker Charles Engel: “Veel artsen weten niets van deze Mycoplasma ziekte verwekker omdat het was ontwikkeld door het Amerikaanse leger tijdens experimenten met biologische oorlogvoering en dit werd niet publiekelijk bekend gemaakt. Dit pathogeen werd gepatenteerd door het Amerikaanse leger en Dr. Shyh-Ching Lo. Ik heb een kopie van het gedocumenteerde patent van het Amerikaanse patentbureau (1). Alle landen in oorlog waren aan het experimenteren met biologische wapens. In 1942 sloten de regeringen van de V.S. ,Canada en Groot Brittannie een geheime overeenkomst om twee typen van biologische wapens te maken (een die zou doden, en een die een persoon buiten gevecht kon stellen) voor gebruik in de oorlog tegen Duitsland en Japan, die ook biologische wapens aan het ontwikkelen waren. Terwijl ze een aantal ziekte-pathogenen onderzochten richtten ze zich aanvankelijk op de Brucella bacterie en begonnen het te bewapenen. Vanaf het begin werd het biologische oorlogvoering programma gekarakteriseerd door voortdurende diep- gaande inspectie en deelname van de meest vooraanstaande wetenschappers, medische raadgevers,industriële experts en regerings officials, en het werd als uiterst geheim geclassificeerd. Het U.S. Public Health Service volgde ook van dichtbij de vooruitgang van onderzoek naar en ontwikkeling van biologische oorlogvoering, vanaf het eerste begin van het programma en de Centers for Disease Control (CDC) en de nationale instituten voor gezondheid(NIH) in de V.S. werkten samen met het leger om deze ziektes te ‘bewapenen’. Dit zijn ziekten die duizenden jaren hebben bestaan, maar ze zijn ‘bewapend’…., wat betekent dat ze besmettelijker en effectiever zijn gemaakt. En ze zijn zich aan het verspreiden. Het speciale ‘Virus Cancer Program’, ontwikkeld door de CIA en de NIH om een dodelijk pathogeen te ontwikkelen voor welk de mensheid geen natuurlijke immuniteit had (AIDS), werd verbloemd als een oorlog tegen kanker maar was feitelijk deel van de MKNAOM 1.(2) Veel leden van de senaat en het huis van afgevaardigden weten niet wat er gaande was. De ‘U.S. Senate Committee on Government Reform’ had bijvoorbeeld in de archieven in Washington en andere plaatsen gezocht naar het document getiteld “The Special Virus Cancer Program: Progress Report No. 8”, en konden het niet vinden. Op de een of andere manier hoorden ze dat ik het had, belden me op en vroegen me het naar ze toe te sturen. Stel je voor: een gepensioneerde schoolonderwijzer die opgebeld wordt door de senaat van de V.S. en gevraagd wordt naar een van hun geheime documenten! De V.S. senaat, namens het ‘Government Reform Committee’, probeert te stoppen met dit soort van overheids onderzoek.” Kristallijne Brucella “De titelpagina van een echte V.S. senaat studie, gedeclassificeerd op 24 februari 1977, laat zien dat George Merck, van het farmaceutische bedrijf Merck Sharp & Dohme (dat nu middelen maakt tegen ziektes die zij ooit zelf ontwikkelden), rapporteerde in 1946 aan de V.S. secretaris van oorlog dat zijn onderzoekers er voor de eerste keer in waren geslaagd “de ziekteverwekker in kristallijne vorm.(3) te isoleren.” Zij hadden een kristallijne bacteriele toxine geproduceerd die geextraheerd was van de Brucella bacterie. Het bacteriële toxine kon veranderd worden in kristallijne vorm en bewaard, getransporteerd en ingezet zonder dat het in kwaliteit achteruit ging. Het kon overgebracht worden door andere verspreiders zoals insecten, aërosol of de voedselketen (van nature wordt het overgebracht binnen de bacterie.) Maar de werkende factor in het Brucella is het mycoplasma. Brucella is een ziekteverwekker die niet mensen doodt maar invalideert. Maar volgens Dr. Donald MacArthur van het pentagon die verscheen voor een congres comité in 1969, hadden 4 wetenschappers ontdekt dat als zij mycoplasma met een zekere sterkte—feitelijk 10 tot de tiende macht (1010)—hadden, het zich zou ontwikkelen in AIDS, en de persoon zou hieraan binnen een redelijke tijd doodgaan omdat het de natuurlijke menselijke afweer kon passeren. Als de sterkte 108 was, zou de persoon het chronisch vermoeidheids –syndroom of fybromyalgie ontwikkelen. Als de sterkte 107 was, zou het zich openbaren als verwoestend; ze zouden niet doodgaan en niet invalide worden, maar zouden niet erg geïnteresseerd zijn in het leven; zij zouden wegkwijnen. De meesten van ons hebben nooit gehoord van de ziekte brucellosis omdat het groten- deels verdween toen men begon melk te pasteuriseren, dat de drager was. Een zoutvaatje van de pure ziekte-verwekker in kristallijne vorm zou de hele populatie van Canada ziek kunnen maken. Het is absoluut moordend, niet zozeer in termen van het lichaam doden maar het invalideren ervan. Omdat de kristallijne ziekteverwekker oplost in het bloed, zullen reguliere bloed en weefsel testen zijn aanwezigheid niet aan het daglicht brengen. Het mycoplasma zal alleen kristalliseren bij een PH waarde van 8.1 en bloed heeft een PH waarde van 7.4. Dus de dokter denkt dat de klacht “tussen je oren zit”. Kristallijne Brucella en Multiple Sclerose “Ik ontmoette in 1998 in Rochester New York een voormalig militair, PFC Donald Bentley, die mij een document gaf en mij vertelde: “ Ik zat in het leger van de V.S. en was getraind in biologische oorlog-voering. We hanteerden een bom gevuld met Brucellose, alleen was het geen Brucellose; het was Brucella toxine in kristallijne vorm. We sproeiden het over de Chinezen en Noord Koreanen.” Hij toonde mij zijn certificaat, een opsomming van trainingen in chemische, biologische en radiologische oorlogvoering. Toen liet hij me 16 bladzijden documenten zien die door de V.S. krijgsmacht aan hem waren gegeven toen hij ontslagen werd uit de dienst. Deze legden een verband tussen Brucellose en Multiple Sclerose , en stelde in een deel: “Veteranen met multiple sclerose, een soort van sluipende verlamming die zich ontwikkelt tot een gradatie van 10% of meer invaliditeit binnen twee jaar na uit diensttreding, kunnen worden gezien als ‘dienstgebonden’ voor een invaliditeitsuitkering. De uitkering is beschikbaar voor veteranen wiens invaliditeit is toe te schrijven aan militaire dienst.” In andere woorden: “Als je M.S. krijgt, komt dat doordat je met deze Brucella in aanraking bent geweest, en we zullen je een pensioen geven. Maak er geen ophef over.” In deze documenten, openbaarde de regering van de V.S. bewijs van de oorzaak van M.S. maar maakten het niet bekend aan het publiek–of je huisarts. Drs. Kyger en Haden suggereerden in een rapport van 1949 “de mogelijkheid dat M.S. een centraal zenuw-stelsel manifestatie kan zijn van chronische Brucellose.” Zij testten ongeveer 113 M.S. patiënten en hadden als resultaat dat bijna 95% ook positief testte op Brucella (5). We hebben een document van een medisch tijdschrift waarin wordt geconcludeerd dat 1 op de 500 mensen die Brucellose had neurobrucellose zou ontwikkelen; met andere woorden, brucellose in de hersenen, waar de Brucella zich vastzet in de laterale ventrikel–waar de ziekte M.S. hoofdzakelijk is gelokaliseerd.(6) Besmetting van Camp Detrick laboratorium personeel Een rapport uit 1948 van de ‘New England Journal of Medicine’ getiteld “Acute Brucellosis onder laboranten” laat ons zien hoe actief gevaarlijk deze ziekteverwekker is.(7) De laboranten waren van Camp Detrick, Frederick, Maryland, waar zij biologische wapens ontwikkelden. Hoewel deze laboranten gevaccineerd waren, rubberen pakken en maskers droegen en in afgesloten ruimtes werkten, gingen veel van hen onderuit door deze afschuwelijke aandoening omdat deze zo absoluut en beangstigend en besmettelijk is. Het artikel was geschreven door Lt. Calderone Howell (Marine), Kapitein Edward Miller (Marine) Lt. Emily Kelly(Marine-reserve) en Kapitein Henry Bookman. Zij waren allen krijgsmachtpersoneel betrokken bij het proces om van de ziekteverwekker Brucella een effectiever biologisch wapen te maken. III & endash; HEIMELIJKE PROEF VAN MYCOPLASMA Het testen van de verspreidingsmethode Gedocumenteerd bewijs maakt duidelijk dat de biologische wapens die ze aan het ontwikkelen waren werden getest op publiek in verschillende gemeenschappen zonder dat zij daarvan op de hoogte waren. De overheid wist dat kristallijne Brucella ziekte in mensen zou veroorzaken. Nu moesten ze nog vaststellen hoe het verspreid zou worden. Ze testten verspreidingsmethoden voor Brucella suis en Brucella melitensis in Dugway Proving Ground, Utah in juni en september 1952. Waarschijnlijk is 100% van ons nu geïnfecteerd met Brucella suis en Brucella melitensis.(8) Een ander overheidsdocument doet de aanbeveling te beginnen met ‘openlucht’ kwetsbaarheids tests en geheime onderzoeks en ontwikkelingsprogramma’s onder aanvoering van het leger en ondersteund door de Central Intelligence Agency (CIA). In die periode werd de regering van Canada door de regering van de V.S. gevraagd om mee te werken aan het testen van ‘bewapende’ Brucella, en Canada werkte volledig mee met de V.S. De regering van de V.S. wilde vaststellen of muskieten de ziekte zouden overbrengen en ook of het door de lucht verspreid zou worden. Een overheidsrapport stelde dat “openlucht testen van besmettelijke biologische ziekteverwekkers wordt beschouwd als essentieel voor een definitief begrip van mogelijkheden van biologische oorlogvoering vanwege de vele onbekende factoren betreffende de degradatie van micro-organismen in de atmosfeer. Het testen van muskieten als ziektedrager in Punta Gorda, Florida Een rapport van The New England Journal of Medicine onthult dat een van de eerste uitbraken van C.V.S. in Punta Gorda (Florida) was in 1957. (10)Het was een vreemd toeval dat een week voordat deze mensen onderuit gingen met C.V.S. er een hoge toevloed van muskieten was. De nationale gezondheidsinstituten (NIH) claimden dat de muskieten 45 km. verderop uit een bosbrand kwamen. De waarheid is dat deze muskieten geïnfecteerd waren door Dr. Guilford B. Reed van de universiteit van Queens. Ze werden gekweekt in Belleville Ontario en vervolgens naar Punta Gorda gebracht en daar vrijgelaten. Binnen een week werden de eerste vijf gevallen ooit van het C.V.S. bij de lokale kliniek in Punta Gorda gerapporteerd. De gevallen namen toe tot uiteindelijk 450 mensen de ziekte hadden opgelopen. Het testen van muskieten als ziektedrager in Ontario De regering van Canada had het ‘Dominion Parasite Laboratory’ in Belleville Ontario opgericht, waar het 100 miljoen muskieten per maand kweekte. Deze werden verscheept naar de universiteit van Queens en enkele andere faciliteiten om geinfecteerd te worden met deze kristallijne ziekteverwekker. De muskieten werden midden in de nacht in sommige gemeenschappen losgelaten zodat de onderzoekers konden bepalen hoeveel mensen C.V.S. of fybromyalgie zouden krijgen, welke de eerste aandoening was die zich zou uiten. Een van de gemeenschappen waar ze het op testten was de St. Lawrence Seaway vallei, helemaal van Kingston tot Cornwall, in 1984. Ze lieten honderden miljoenen geïnfecteerde muskieten vrij. Meer dan 700 mensen ontwikkelden in de vier of vijf weken daarna myalgische encephalomyelitis ofwel het chronisch vermoeidheids syndroom. IV & endash; GEHEIME TESTEN VAN ANDERE ZIEKTEVERWEKKERS Gekke Koeienziekte/Kuru/ziekte van Kreutzfeld Jacob in de ‘Fore Tribe’ Voor en tijdens de tweede wereldoorlog besmette het Japanse leger in het beruchte Kamp 731 in Mansjoerije krijgsgevangenen met bepaalde ziekteverwekkers. Ze richtten ook een onderzoekskamp op in Nieuw Guinea in 1942. Daar experimenteerden ze op de Indiaanse ‘Fore’ stam. Ze entten hen in met fijngehakte schape-hersenen die het ‘visna virus’ bevatte. Dit virus veroorzaakt de “gekke koeienziekte ofwel Kreutzfeldt Jacob. Ongeveer vijf of zes jaar later, nadat de Japanners verdreven waren, ontwikkelden de arme mensen van de ‘Fore’stam wat ze kuru noemden, wat hun woord was voor ‘wegkwijnen’, ze begonnen te trillen, verloren hun eetlust en stierven. De lijkschouwingen onthulden dat hun hersenen letterlijk tot pap verweekt waren. Ze hadden de gekke koeienziekte opgelopen door de Japanse experimenten. Toen de tweede wereldoorlog eindigde werd Dr. Ishii Shiro gevangen genomen. Hij was medisch arts en aangesteld, als generaal in het Japanse leger kon hij de leiding nemen over de ontwikkeling en testen van Japanse biologische oorlogsvoering. Hij kreeg de keuze tussen een baan binnen het Amerikaanse leger of executie als oorlogsmisdadiger. Het was geen verrassing dat Dr. Ishii Shiro koos om voor het Amerikaanse leger te werken om te demonstreren hoe de Japanners de gekke koeienziekte hadden ontwikkeld bij de Indiaanse ‘Fore’ stam. In 1957, toen de aandoening tot volle ontwikkeling kwam onder de mensen van de ‘Fore’ stam, ging Dr. Carleton Gajdusek van het Nationaal Gezondheids Instituut (NIH) in de V.S. naar Nieuw Guinea om te onder- zoeken hoe de fijngehakte hersenen van de met ‘visna’ geïnfecteerde schapen hen had aangetast. Hij besteedde daar een aantal jaren aan het bestuderen van het ‘Fore’volk en schreef een uitgebreid rapport. Hij won de Nobelprijs voor het “ontdekken van de kuru ziekte onder de ‘Fore’ stam. Het testen van carcinogenen boven Winnipeg, Manitoba In 1953 vroeg de regering van de V.S. aan die van Canada of het een chemische stof kon testen boven de stad Winnipeg. Het was een grote verafgelegen stad met 500.000 inwoners. Het Amerikaanse leger sproeide dit carcinogene chemische middel in een 1/1000 % verdunde vorm, waarvan ze zeiden dat het zo verwatert dat niemand er erg ziek van zou worden. Echter, als mensen naar klinieken kwamen met een verkoudheid, een zere keel of oorsuizen, zouden de onderzoekers in staat zijn vast te stellen welk percentage kanker zou hebben ontwikkeld als het chemische middel op volle sterkte gebruikt zou worden. We stelden vast dat de Amerikanen inderdaad dit carcinogene chemische middel (zink-cadmium sulfide) hadden getest boven Winnipeg in 1953. We schreven de regering van Canada en legden uit dat we solide bewijs hadden van het sproeien en vroegen om te worden geïnformeerd over op welk niveau het verzoek bij de regering voor permissie om te sproeien was terecht gekomen. We hebben geen antwoord ontvangen. Vrij kort hierna hield het Pentagon een persconferentie (14 mei 1997), waarin ze toegaven wat ze hadden gedaan. Robert Russo, die schrijft voor de Toronto Star (11) vanuit Washington DC, rapporteerde de be-vestiging van het Pentagon dat het in 1953 toestemming had gekregen van de Canadese regering om over de stad Winnipeg te vliegen en deze chemische stof uit te sproeien. Het kwam terecht op kinderen die naar school gingen, huisvrouwen die hun was buiten hingen en mensen die naar hun werk gingen. Amerikaanse legervliegtuigen en trucks lieten het chemische middel 36 keer vrij tussen juli en augustus 1953. Het Pentagon kreeg z’n statistieken, met de indicatie dat als de chemische stof op volle sterkte was losgelaten, ongeveer eenderde van de bevolking van Winnipeg binnen vijf jaar kanker zou hebben ontwikkeld. Een professor, Dr. Hugh Fudenberg (MD), twee maal genomineerd voor de Nobelprijs, schreef een artikel in een tijdschrift waarin stond dat het Pentagon geen blaam trof omdat twee onderzoekers in Sudbury Ontario, Don Scott en zijn zoon Bill Scott dit bekend hadden gemaakt aan het publiek. Hoewel, het voorwerk was gedaan door andere onderzoekers. Het Amerikaanse leger begon toen met een serie van gesimuleerde bacil-oorlogsvoering tests boven Winnipeg. Het Pentagon loog over deze tests tegenover de burgemeester. Ze zeiden dat ze een chemische mist boven de stad aan het testen waren die Winnipeg zou kunnen beschermen in geval van een nucleaire aanval. Een rapport dat uitgebracht werd door het Amerikaanse congres, voorgezeten door Dr. Rogene Henderson, vermeldt 32 Amerikaanse steden en plaatsen die eveneens als testlocatie gebruikt waren. V & endash ; BRUCELLA MYCOPLASMA EN DE ZIEKTE AIDS Het AIDS pathogeen was ontwikkeld uit een Brucella bacterie die gemuteerd was met een visna virus; daarna werd het toxine vrijgemaakt als een DNA deeltje en mycoplasma genoemd. Ze gebruikten hetzelfde mycoplasma om invaliderende aandoeningen als MS, de ziekte van Crohn, de ziekte van Lyme te ontwikkelen. In het eerder genoemde V.S. congres document over een vergadering van 9 juni 1969 (12), leverde het Pentagon een rapport aan het congres over biologische wapens. Het Pentagon verklaarde; “We gaan door met het ontwikkelen van invaliderende wapens.” Dr. Macarthur, die de leiding had van het onderzoek, zei: “ We zijn een nieuw dodelijk wapen aan het ontwikkelen, een syntethisch-biologische ziekteverwekker die niet in natuurlijke vorm bestaat, en waarvoor geen natuurlijke immuniteit kan worden verkregen. Denk daar eens over na. Als je een tekort hebt aan ‘verworven’ immuniteit,heb je een verworven immuniteits tekort (Acquired Immunity Deficiency Syndrom). Zo is dat. AIDS. In laboratoria door de hele V.S. en een aantal staten in Canada inclusief de universiteit van Alberta, voorzag de regering van de V.S. in leiderschap voor de ontwikkeling van AIDS met als doel bevolkingscontrole. Nadat de wetenschappers dit hadden geperfectioneerd zond de regering medische teams van de ‘Centers for Disease Control’ (onder leiding van Dr. Donald A. Henderson, hun onderzoeker naar de M.E. epidemie in Punta Gorda in 1957) , van 1969 tot 1971 naar Afrika en andere landen als India, Nepal en Pakistan waarvan ze vonden dat het bevolkingsaantal te groot werd.(13) Ze gaven ze allen een gratis vaccinatie tegen de pokken, maar vijf jaar na het ontvangen van deze vaccinatie leed 60% van de ingeente mensen aan AIDS. Ze probeerden een aap hiervan de schuld te geven, wat onzin is. Een professor aan de universiteit van Arkansas stelde dat, terwijl ze de weefsels van een dode chimpansee aan het bestuderen was, zij sporen van HIV vond. De chimpansee dij zij had getest was 23 jaar eerder in de V.S. geboren. Het dier had zijn hele leven in een laboratorium doorgebracht van het Amerikaanse leger waar het was gebruikt als proefdier in het ontwikkelen van deze ziektes. Toen het doodging, werd het diepgevroren En opgeslagen in geval ze het later wilden analyseren. Toen besloten ze dat ze er niet genoeg ruimte voor Hadden en zeiden; “wie wil deze dode chimpansee?” en deze onderzoeker uit Arkansas zei: “Ja”. Stuur ‘m naar de Universiteit van Arkansas. “We zijn blij met alles wat we kunnen krijgen.” Ze verscheepten het en zij vond HIV. De chimpansee had dat virus opgedaan in de laboratoria waar hij was getest.(14) Het chronisch vermoeidheids syndroom/ Myalgische Encephalomyelitis Het chronisch vermoeidheids syndroom wordt op een meer nauwkeuriger manier myalgische encephalomyelitis genoemd. Het c.v.s. werd deze naam gegeven door de ‘US National Institutes of Health omdat zij de ziekte wilden onderschatten en bagatelliseren. Een MRI scan van de hersenen van een tiener meisje met CVS vertoonde een groot aantal littekens of aan-getaste lokaties in de linker frontale hersenkwab waar delen van de hersenen letterlijk waren opgelost en vervangen door littekenweefsel. Dit veroorzaakt cognitieve beschadiging, herinnering beschadiging etc. En wat was de oorzaak van de lidtekens? Mycoplasma. Er is dus een zeer concreet fysiek bewijsstuk van deze tragische aandoeningen, zelfs ofschoon artsen door blijven gaan met zeggen dat ze niet weten waar ’t vandaan komt of wat ze er aan kunnen doen. Veel mensen met CVS/ M.E. en fybromyalgie die zich wenden tot het Canada Pensions Plan Review Tribunal worden afgewezen, omdat ze niet kunnen bewijzen dat ze ziek zijn. In 1999 richtte ik verscheidene verzoeken aan Canada Pensions en de Workers Compensation Board (WCB, nu het Workplace Safety and Insurance Board) namens mensen die afgewezen waren. Ik overlegde gedocumenteerde bewijslast van deze ziektes, en deze mensen kregen allen hun pensioen toegewezen op basis van het bewijs dat ik had overlegd. In maart 1999 bijvoorbeeld, richtte ik mij tot het WCB namens een vrouw met fybromyalgie aan wie pensioen werd geweigerd in 1993. De vice-voorzitter van de commissie kwam naar Sudbury om de aanvraag aan te horen en ik liet hem een aantal documenten zien die bewezen dat deze vrouw lichamelijk ziek was van fybromyalgie. Het was een aandoening die lichamelijke schade veroorzaakte, en de ziekteverwekker was mycoplasma. De man luisterde drie uren en zei toen tegen mij: “Mr. Scott, hoe kan het dat ik hier nog nooit eerder van heb gehoord? Ik zei: We hebben een top autoriteit naar de omgeving van Sudbury gehaald om een lezing te geven over dit onderwerp en niet een enkele arts is op die presentatie verschenen.” VI & endash; TESTEN VAN MYCOPLASMA IN JE LICHAAM Polymerase ketting reactie test Informatie is in het algemeen niet beschikbaar over deze ziekteverwekker omdat, in de eerste plaats, mycoplasma zo’n minuscuul kleine ziekteverwekker is. Honderd jaar geleden namen een aantal medische theoretici aan dat er een vorm moest zijn van deze ziekteverwekker die kleiner was dan bacteriën en virussen. Dit pathogene organisme, het mycoplasma, is zo minuscuul dat normale bloed en weefsel testen hiervan geen blijk zullen geven als bron van de aandoening. Uw arts kan Alzheimer bij u constateren, en hij zal zeggen; “We weten niet waar Alzheimer vandaan komt. Alles wat we weten is dat je hersens beginnen af te takelen, cellen scheuren, het myeline laagje rond de zenuwen lost op, enzovoort.” Of, als je het chronisch vermoeidheids syndroom hebt, zal de dokter niet in staat zijn enige oorzaak van je ziekte te vinden met gewone bloed en weefsel tests. Dit mycoplasma kon niet gedetecteerd worden tot ongeveer 30 jaar geleden de polymerase ketting reactie (PCR) test was ontwikkeld, waarbij een monster van je bloed wordt onderzocht en beschadigde deeltjes worden verwijderd en onderworpen aan een polymerase kettingreactie. Dit maakt dat het DNA in de deeltjes afbreekt. De deeltjes worden daarna in een voedingsstof geplaatst, die maakt dat het DNA gaat groeien naar zijn originele vorm. Als er genoeg van de substantie is geproduceerd, kan de vorm herkend worden, zodat er bepaald kan worden of Brucella of een ander soort ziekteverwekker achter die bepaalde mycoplasma zit. De bloed test Als u of iemand in uw familie M.E, fibromyalgie, M.S. of Alzheimer heeft, kunt u een bloedmonster sturen naar Dr. Les Simpson in Nieuw Zeeland om te laten testen. DR Les Simpson, Red Blood Cell Research Ltd, 31 Bath Street, Dunedin, 9001, New Zealand, Tel +64 (0)3 471 8540, email rbc.research.limited@xtra.co.nz. (Note: DR Simpson directs his study to red cell shape analysis, not the mycoplasma hypothesis.) Als u ziek bent door een van deze aandoeningen, zullen uw rode bloedlichamen niet de normale vorm hebben (als een donut met een kuiltje erin), die in staat zijn samengedrukt en door de haarvaten geperst te worden, maar zullen opzwellen als ‘gevulde donuts’die niet samengedrukt kunnen worden. De bloedcellen worden vergroot en opgezwollen omdat de enige manier waarop het mycoplasma kan bestaan is door de voorgevormde sterolen in te nemen van de gastcel. Een van de beste bronnen van voorgevormde sterolen is cholesterol, en cholesterol is wat de bloedcellen flexibiliteit geeft. Als het cholesterol wordt ‘gevangen’ door de mycoplasma, zwelt de rode bloedcel op en kan niet door de haarvaten, en de persoon begint pijnen te voelen en alle schade die het veroorzaakt aan de hersenen, het hart, de maag, de voeten en het hele lichaam omdat bloed en zuurstof afgesneden worden. En dat is dan ook waarom mensen met fibromyalgie en ME zo moeten lijden. Als het bloed wordt afgesneden van de hersenen, verschijnen er gestippelde vlekken omdat deze delen van het brein afsterven. Mycoplasma zal in delen van de hartspier binnendringen, in het bijzonder de linker ventrikel, en die cellen zullen afsterven. Sommige mensen hebben cellen in de laterale ventrikel van het brein, die een genetische aanleg hebben om het mycoplasma op te nemen, wat tot gevolg heeft dat de laterale ventrikels beschadigen en afsterven. Dit leidt tot multiple sclerose, wat voortschrijdt totdat deze mensen totaal geïnvalideerd zijn; heel vaak sterven ze vroegtijdig. Het mycoplasma nestelt zich in de dalende (dikke)darm, waarvan enkele delen afsterven die zodoende colitis veroorzaken. Al deze aandoeningen ontstaan door de degeneratieve eigenschappen van het mycoplasma. Begin 2000 belde een man uit Sudbury me op en vertelde me dat hij fibromyalgie had. Hij vroeg pensioen aan en werd afgewezen omdat zijn dokter had gezegd dat het allemaal tussen z’n oren zat en er geen sluitend bewijs was. Ik gaf hem een juist formulier en een testbuisje, en hij stuurde zijn bloed naar Dr. Simpson om te laten testen. Hij deed dit met de goedkeuring van zijn huisarts en de resultaten van Dr.Simpson toonden aan dat slechts 4% van zijn rode bloedlichamen normaal functioneerden en de benodigde hoeveelheid zuurstof transporteerden naar zijn arme lichaam. 83% Van zijn rode bloedlichamen was opgezwollen, vergroot en verhard en kon niet door de haarvaten gaan zonder een verschrikkelijke hoop druk en problemen. Dit is het fysieke bewijsstuk van de schade die is gedaan$ Voor een foto van gezonde(F) en aangetaste(A) bloedcellen zie : http://www.cfidsreport.com/Articles/researchers/lessimpson.htm De ECG test Je kunt ook je dokter vragen om je een 24-uur Holter ECG te geven. Je weet natuurlijk dat een electro-cardiogram een meting is van je hartslag en laat zien wat er aan de hand is met het linker ventrikel, rechter ventrikel enz. Tests laten zien dat 100% van de patiënten met c.v.s. en fybromyalgie een onregelmatige hartslag hebben. Op bepaalde tijden gedurende 24 uur slaat het hart op hol en doet “boemboemboemboem-boemboemboemboem in plaats van boem-BOEM, boem-BOEM. De T-golf (de golven worden P,Q,R,S, en T genoemd) is gewoonlijk een piek, de golf zakt dan af en begint weer met de P-golf. Bij mensen met c.v.s. en fibromyalgie vlakt de T-golf af of wordt zelfs omgekeerd. Dat betekent dat het bloed in de linker ventrikel niet door de aorta en het gehele lichaam wordt gepompt. Mijn cliënt had deze test gedaan en het resultaat liet het volgende zien:”De vorm van de T en S-T suggereert een patroon van spanning in de linker ventrikel, hoewel het voltage en de rest normaal is.” De dokter had geen idee waarom de T-golf niet goed werkte. Ik analyseerde het rapport van deze patiënt die afgewezen was door Canada Pensions en stuurde het hem terug. Ze schreven het volgende terug:”Het lijkt er op dat we een fout hebben gemaakt. We bieden u een hoorzitting aan en u kunt dit meer gedetailleerd aan ons uitleggen.” Dus het is niet allemaal verbeelding. Er is beslist fysieke schade aan het hart. De linker ventrikel-spieren ver- tonen wel degelijk littekens. Dat is de reden waarom veel mensen een hartconditie probleem als diagnose krijgen wanneer ze fybromyalgie ontwikkelen. Maar dit is slechts een van de vele problemen omdat het mycoplasma allerlei soorten schade kan aanrichten. De bloed volume test Je kunt ook je dokter vragen om een bloed volume test. Ieder mens heeft een bepaalde hoeveelheid bloed per pond lichaamsgewicht nodig. Waarnemingen bij mensen met fibromyalgie, CVS, M.S. en andere ziektes tonen dat ze niet het bloed volume hebben wat hun lichaam nodig heeft om goed te functioneren. Doktoren zijn hier gewoonlijk niet van op de hoogte. Deze test meet de hoeveelheid bloed in het menselijk lichaam door 5cc af te nemen, een ‘tracer’ toe te voegen en het dan terug in het lichaam te stoppen. Een uur later neemt men de 5cc weer af en zoekt de tracer. Hoe dikker het bloed en hoe lager het bloed volume, hoe meer tracer je zult vinden. De analyse van een van mijn cliënten luidde: “Deze patient werd verwezen voor een rode (bloed)celmassa studie. Het rode cel volume is 16,9 ml. Per kg. lichaamsgewicht. Het normale bereik is 25 tot 35 ml. per kg. Deze man heeft 36% minder bloed in zijn lichaam dan het lichaam nodig heeft om te functioneren.” En de dokter wist niet eens dat de test bestond. Als je 36% van je bloed verliest in een ongeluk, denk je dat je dokter je zou vertellen dat er niets aan de hand is en maar eens op dansles moet gaan en er wel overheen komt? Ze zouden je met spoed naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis brengen en bloedtransfusie geven. Deze tragische mensen met die verschrikkelijke aandoeningen moeten functioneren met ergens tussen de 7% en 50% minder bloed dan hun lichaam nodig heeft om te functioneren. VII & endash; HET TERUGDRAAIEN VAN DE SCHADE Het lichaam draait de schade zelf terug. De lidtekens in de hersenen van mensen met CVSen fybromyalgie zullen herstellen. Er is voortdurend cellulair herstel gaande. Maar het mycoplasma is overgegaan naar de volgende cel. In de vroege stadia van een ziekte kan doxycycline het ziekteproces terugdraaien. Het is een van de tetracycline antibiotica, maar het is niet bactericidaal, het is bacteriostatisch; het stopt de groei van het mycoplasma. En als de mycoplasma groei maar lang genoeg gestopt kan worden neemt het immuunsysteem de zaak over. Behandeling met doxycycline wordt besproken in een artikel door mycoplasma expert professor Garth Nicholson (Physical Doctor bij het ‘Institute for Molecular Medicine.) (15) Dr. Nicholson is betrokken bij een mycoplasma onderzoeksprogramma van 8 miljoen dollar gesubsidieerd door het Amerikaanse leger en geleid door Dr. Charles Engel van het NIH. Het programma onderzoekt 450 veteranen uit de Golf oorlog omdat er bewijs is aan te nemen dat het ‘Golf oorlog syndroom’ een ziekte (of reeks van ziekten) is, die veroorzaakt is door mycoplasma. Zie ook de opmerkelijke info van Dr.Mercola : http://www.mercola.com/2001/sep/8/mycoplasma.htm http://www.mercola.com/2001/sep/12/mycoplasma2.htm Dan weet je het wel … ________________________________________ http://www.boydgraves.com/ http://www.boydgraves.com/timeline/ http://www.boydgraves.com/order/order.html http://www.boydgraves.com/letters/ http://www.boydgraves.com/news/ Dan weet je het wel … ________________________________________ Dr.Larry Ford Dr. Wouter Basson ________________________________________ Lees ook : http://www.rense.com/general61/outof.htm over de oorsprong van aids : Dan weet je het wel … Debunking The Out Of Africa Origin Of HIV & AIDS The Greatest Conspiracy Story Ever Told By Alan Cantwell © 2005 Alan Cantwell, M.D. AIDS is now more than a quarter-century old. The disease has killed 20 million people worldwide, and it is estimated that 40 million more are infected with HIV (human immunodeficiency virus), the virus that causes AIDS. Ask your physician where AIDS came from and he or she will probably tell you the epidemic started when monkeys or chimps in the African bush transferred the AIDS virus (HIV) to a person while butchering primate meat for food or through an animal bite. For the first two decades of the epidemic the green monkey theory of AIDS was widely heralded in the major media, and was accepted without question by leading AIDS experts and educators. The theory was so universally popular (except in Africa) that it easily became fact in the minds of most people. Robert Gallo, M.D., and the Green Monkey Theory The AIDS virus was first discovered by Robert Gallo at the National Cancer Institute in April 1984. Shortly thereafter Luc Montagnier of the Pasteur Institute in Paris claimed that he (and not Gallo) had first discovered the AIDS virus. A bitter lawsuit followed, which was finally settled privately in 1987 through the intervention of the French Premier and President Ronald Reagan. To this day, the two ‘co-discoverers’ of HIV continue to disagree about the origin of HIV and the birthplace of AIDS. In Montagnier’s book, Virus (2000), he states: “The origin of the epidemic remains a mystery, and the virus seems older than the epidemic” and “it is important to distinguish between the origins of the virus and that of the (AIDS) epidemic.” The scientific scandal provoked by Gallo’s “stealing” the virus from the French, as well as the ensuing government investigations into allegations of scientific irregularities and falsification of data in Gallo’s lab, undoubtedly is the reason both scientists have never received a Nobel Prize for their discovery of HIV. A highly unsympathetic account of this scientific mess is provided by Pulitzer prize-winning author John Crewdson in, Science Fictions; A Scientific Mystery, A Massive Cover-Up, and the Dark Legacy of Robert Gallo (2002). Because Gallo is the most powerful and influential AIDS scientist, his views on the origin of HIV/AIDS have become gospel. He first called his AIDS virus the “human T-cell leukemia/lymphoma virus” because he believed it was closely related to newly discovered cancer-causing retroviruses. The virus was quickly renamed human T-cell lymphotropic virus-3 (HTLV-3), perhaps to obscure the connection of the AIDS virus to laboratory cancer viruses, and to downplay any association between cancer (which is thought to be non-contagious) and AIDS (which is definitely a sexually-transmitted disease). Cancer Bacteria in Kaposi’s sarcoma. Arrows point to cancer microbes magnified 1000 times in a skin tumor of AIDS-related Kaposi’s sarcoma in a 52 year-old, black, bisexual man. The tissue section is stained with Giemsa stain. In the insert are bacteria cultured from the KS tumor and identified as Staphylococcus epidermidis (same magnification). Note how the size and shape of the variably-sized round (coccus) forms of the bacteria are identical in size and shape to the bacteria seen in the KS cancer tumor. These bacteria in Kaposi’s are similar to bacteria reported in enlarged lymph nodes in AIDS, as well as in other AIDS-damaged tissue. Similar bacteria have also been observed and reported in other forms of cancer, such as lymphoma, breast cancer, prostate cancer, and others. The finding of similar bacteria in both cancer and AIDS suggest a close relationship between these two diseases. Robert Gallo, M.D. says AIDS is an epidemic of cancer. In the 1970s the knowledge achieved by the study of cancer retroviruses helped lead to the discovery of the AIDS virus in 1984. Unfortunately, the presence of “cancer microbes” in cancer and AIDS has been totally ignored by the medical establishment. Where did Gallo’s new virus come from? In the prestigious journal Science (Jan 4, 1985) it was reported that Gallo’s AIDS virus was most closely related to “slow viruses” (lentiviruses) found in sheep and goats, particularly the visna virus in sheep, which causes pneumonia, neurologic changes, and wasting. However, Gallo declared that his virus was not visna virus, but might be “another animal viruses coming into man…and this means we have to look more closely at these animals as models and these types of animal viruses. No one knows if the viruses could have stemmed from a common viral ancestor hundreds or thousands of years ago, or if a virus moved between species only decades ago from human exposure to the virus of sheep or goats.” The idea that HIV was “closely related” to the sheep visna virus did not last long. The idea of a sheep virus infecting gay men would have undoubtedly aroused suspicion because the only place one could find visna was in research labs where visna virus had been seeded and “adapted” into various animal species, as well as into human cells, for the two decades prior to the “gay plague.” Gallo, with the help of veterinarian Max Essex of Harvard, convinced the AIDS experts and the adoring media that AIDS came from green monkeys. In Gallo’s book Virus Hunting [1991], he claims that in 1983 (a year before his discovery) Ann Giudici Fettner, a free-lance journalist who had lived in Africa, told him that the virus came from green monkeys in central Africa. In 1983 the African connection to AIDS was tenuous, and in Fettner’s 1984 book, The Truth About AIDS, she never mentioned green monkeys and the African origin of AIDS. In fact, on page 44, she emphatically states: “AIDS started as an American disease.” There are no scientific papers which uphold the green monkey theory. The monkey out of Africa theory lasted until the late 1990s when another group of American scientists claimed the virus definitely originated in a specific species of chimpanzee found in Africa. The green monkey theory was scientifically doomed from the very start, although that apparently did not phase the scientists who undoubtedly wanted to place the blame on the dark continent — and take the origin of HIV out of Manhattan, where the first cases were discovered in 1979, and push the origin to the other side of the world. The Marriage of Cancer Research and Biowarfare in 1971 Whatever the theoretical origin of HIV/AIDS, there is no doubt that the epidemic started a decade after scientists began “adapting” massive numbers of cancer-causing and immunosuppressive animal viruses and transferring them between various animal species in an attempt to experimentally produce cancer in the laboratory. In the process of these “species-jumping” experiments, the scientists mixed viruses together, seeded them into the bodies of various animal species, and planted them into animal and human cell cultures. In the process myriads of new, laboratory-created mutant, hybrid and recombinant viruses were created, some of which were exceedingly dangerous. These engineered and deadly viruses were obviously of interest to biowarfare scientists. Donald A MacArthur stated in Congressional testimony in 1969 that “molecular biology is a field that is advancing very rapidly and eminent biologists believe that within a period of 5 to 10 years it would be possible to produce a synthetic biological agent, an agent that does not exist naturally exist and for which no natural immunity could have been acquired.” The dangers provoked by all these laboratory-created new virus were well known. At a symposium on leukemia research in 1973, Danish pathologist J Clemmesen warned that the transmissibility of these genetically -altered viral agents could cause a world epidemic of cancer if they escaped from the laboratory. (Gallo has publicly stated AIDS is an epidemic of cancer.) That same year cancer virologists convened at a conference entitled “Biohazards in Biological Research” at Asilomar, California. Despite the risks, it was decided to continue perilous animal cancer virus experimentation. People are often surprised to find there is a close relationship between traditional cancer virus research and biological warfare programs and experimentation. However, it is a fact that in 1971 President Richard Nixon, as part of his War On Cancer, combined the U.S. Army’s biowarfare department at Ft. Detrick, Maryland, with the National Cancer Institute. The army’s DNA and genetic engineering programs were coordinated into anti-cancer research and molecular biology programs. This marriage also cemented the governmental ties of cancer research to the CIA, the CDC, the World Health Organization, and private industry. During this same period the Special Virus Cancer Program (1968-1980), now largely and conveniently forgotten, was established to coordinate the search for cancer-causing viruses. The U.S. biological warfare program is highly secret. This secrecy also surrounds the many scientists who directly or indirectly contribute to the program. Naturally, there is no complete record of what this Virus Cancer Program has achieved or what cancer-causing and immunosuppressive animal cancer viruses were adapted for biological warfare use and for covert military testing on human populations.(For more details and 129,000 citations, go to http://www.google.com and type-in key words : biological warfare human experimentation.) A computer PUBMED search employing the key words “U.S. Army Biological Warfare Program” yields only 44 citations. One entry (PMID: 11572136) reads: “The United States began its BW program based on intelligence information and a very thorough evaluation of that information by a panel of scientists, engineers, medical personnel from a variety of areas including the military, other government agencies, industry, and the academic community. Initial efforts were directed toward defense against BW, but it soon became clear defense required a knowledge of offensive capabilities. The initial offensive studies started with a definition of what infectious organisms were available, how they could grow in quantities to support a munitions program, what kind of facilities were required, and where they could be positioned. Further studies were then initiated to design and evaluate testing sites and methodologies to evaluate the weapons. During all of these phases, concurrent medical and safety programs were studied, emphasized, and implemented. These studies resulted in the development of a number of vaccines, toxoids, treatments, therapies, and facility personnel management. The overall conclusion was that BW, offensive and defensive, was possible, and efficiencies could be obtained. The work accomplished by this group of very dedicated military and civilian personnel at military installations, universities, research institutes, and industrial organizations presented truly a combined operation with numerous achievements. Many of the detailed achievements were published in the open scientific, peer-reviewed journals, and many patents were obtained. The current defensive program is breaking new scientific ground and there is evidence indicating that very rapid detection and identification of BW agents is possible and will be instrumented.” Is it “conspiracy theory” to question whether a virus “closely related” to HIV was created in any of the many laboratories contributing to the Special Virus Cancer Program and its connection to biowarfare research during the 1970s? Could covert human testing of classified biowarfare agents explain the exclusive “introduction” of HIV into gay men, the most hated minority in America, via the government-sponsored experimental hepatitis B experiments that began in Manhattan in New York City in 1978 — the year before the onset of the “gay plague.” The American Origin of AIDS in 1979 In 1979 the first young white gay men to come down with “gay-related immunodeficiency disease” was reported to the CDC. For the first year of the epidemic all the men were from Manhattan. They were all defined as young, predominantly white, previously healthy, well-educated and promiscuous. The Manhattan men were similar in profile to the 1,083 gay men who signed up for the hepatitis B experiment conducted at the New York Blood Center, also located in Manhattan. The experimental vaccine was developed in chimpanzees. The injections began in November 1978, and were concluded a year later. Similar vaccine experiments in gay men were undertaken in San Francisco, Los Angeles, Denver, St. Louis and Chicago, beginning in March 1980 and continued until October 1981, a few months after the epidemic had become “official.” (For more details, google: the hepatitis B vaccine experiment.) AIDS became official in the U.S. in June 1981. At the time AIDS was unknown in Africa, and the epidemic did not begin there until autumn 1982 at the earliest. After Gallo discovered HIV in April 1984, an HIV blood test was developed and was used on the stored gay blood specimens deposited at the Center as part of the ongoing experiment and follow-up. In 1980, a year before the epidemic became official, already 20% of the men’s blood in the experiment were HIV-positive. By 1983, 30% of the men were positive; by 1984, 40%. AIDS scientists repeatedly claim HIV was lurking in Africa for decades, centuries, even millennia, before the epidemic. But there was no “incubation period” in America. As soon as large numbers of gay people came out of the closet and signed up for government experiments, the gay community was doomed. Not only was one virus (HIV) “introduced” into the homosexual population, but two additional “mycoplasma” bacteria-like agents and a new herpes virus as well. In addition, I wrote in books and medical journals that “cancer-causing bacteria” were also operative in AIDS, but all my research linking AIDS to cancer remains ignored by the AIDS establishment. (For full details and 458 citations: google: “alan cantwell” +bacteria +AIDS.) “Gay Cancer”: A mystery wrapped in an enigma Three years before HIV was discovered, my research uncovering bacteria in Kaposi’s sarcoma was published. KS became widely known as the “gay cancer” associated with AIDS. In the late 1970s, as a dermatologist, I studied the cancerous tissue of three elderly, presumably straight married men with KS, a very rare skin cancer that few physicians had ever seen. I identified bacteria in the cancerous tissue; and bacteria were cultured from skin biopsies. When the first gay men with KS appeared in my office, I studied their skin tumors for bacteria. A PUBMED computer search lists 7 of my research papers published in medical journals between the years 1981-1986 showing bacteria in the KS lesions of straight and gay men with KS and AIDS, in the enlarged lymph nodes of “AIDS-related complex”, and in two autopsy studies showing bacteria in the internal organs of a straight man who died of KS before the epidemic, and a gay man who died of KS and AIDS. My bacterial research showed a close relationship of AIDS to cancer. This research is included in my books, AIDS:The Mystery & the Solution (1984), and The Cancer Microbe (1990). When Gallo was asked about my KS research in a published interview by James D’Eramo in 1984, he ignored the question. When asked why only homosexuals were the first victims of AIDS, he replied: “Because they were exposed.” To this day Gallo and Montagnier refuse to acknowledge any aspect of this research. In 1993, Shyh-Ching Lo of the Armed Forces Institute of Pathology reported the finding of 2 different infectious agents in the blood, urine and KS tumors of AIDS patients. At first, he thought the microbes were viruses, but later determined they were actually very small forms of bacteria called “mycoplasmas.” After Lo’s discovery, the Army quickly took out patents on his infectious agents, which he calls Mycoplasma fermentens and M. penetrans. My KS research was never mentioned in any of his papers. In 1994, a new infectious and sexually-transmitted herpes virus called “human herpes virus-8” was proclaimed to be the agent causing all pre-AIDS and AIDS-related KS. This virus is now widely accepted as the sole cause. I thought it rather strange that there was never any evidence that KS was transmissible before AIDS, and that a “new” virus could cause a rare cancerous disease that has been around since the 1870s. Montagnier thinks mycoplasmas might be a necessary “co-factor” which accelerates the progression of HIV infection in AIDS patients. He also believes antibiotic therapy along with antiviral therapy is better treatment for AIDS. Where did these new mycoplasmas come from? Where did HIV come from? Offering homophobic explanations and no evidence in his Virus book, the French virologist theorizes that American gay tourists brought back these agents from Africa to the U.S. Evidence of blood infection with the new KS human herpes virus-8 is now present in as many as 40% of men with prostate cancer. In Texas, 15% of normal blood donors now test positive for the virus. This means the virus is in the American blood supply; and blood is not screened for the virus. Where did the “new” herpes virus come from? A “close relative” is the Herpes saimiri virus of squirrel monkeys, a virus that was extensively passed around in the Special Virus Cancer Program. Chimpanzees and the Polio Vaccine Theory of AIDS In 1999 the publication of The River: A Journey to the Source of HIV and AIDS, by journalist Edward Hooper, received widespread media attention. Hooper theorizes that HIV was introduced into Africans via chimp virus-contaminated polio vaccine programs in the late 1950s. His massive book does not adequately explain why it took 30 years for the epidemic to appear in Africa, nor how a sexually-transmitted disease in black Africans in the early 1980s could have transformed itself into a white gay man’s disease in New York City in the late 1970s. Furthermore, there are no HIV-positive tissue or blood specimens from Africa from the 1960s and 1970s, and no proven cases of AIDS either, to indicate HIV was “incubating” in the African population. Hooper quickly dismisses the claims of Robert Strecker, the first physician whistle-blower of man-made AIDS, as well as the man-made research in my own two books on the man-made origin: AIDS & The Doctors of Death, and Queer Blood. By predating his polio vaccine theory back to the late 1950s, Hooper greatly simplified his theory of AIDS origin. He ignores all the primate/simian viruses that were placed into human tissue in the 60s and 70s, and all those genetically altered viruses for cancer research, vaccine research, and secret biological warfare. The chimp in the freezer at Fort Detrick On February 1, 1999 Lawrence K Altman, M.D, longtime AIDS-writer for The New York Times, dutifully reported “the riddle of the origin of the AIDS virus has apparently been solved.” A team of researchers, headed by Beatrice Hahn at the University of Alabama, performed viral studies on three chimps in the African wild and studied the frozen remains of a chimp, discovered by accident in a freezer at the Army’s biowarfare center at Fort Detrick. The chimp had tested positive for HIV in 1985. On the basis of this research, Hahn declared that a common subspecies of chimp (Pan troglodytes troglodytes) was the animal source of the virus “most closely” related to HIV. In a media blitz U.S. government scientists presented a phylogenetic ancestral “family tree” of primate viruses (which few people could understand) to prove that HIV was genetically descended from a chimp virus in the African bush. Hahn theorizes the epidemic could have started when a hunter became infected by cutting himself while butchering chimp meat. Back in the 1980s Hahn worked in Gallo’s lab, and like Gallo she ignores the entire history of animal cancer virus laboratory transfers in the decades preceding AIDS, as well as the fact that chimp kidneys were transplanted into humans back in the 1960s in New York City. Another big problem is that after scientists pump viruses into captive lab chimps in laboratories in the U.S. and Africa, they sometimes release them back into the wild. Obviously, the mix of lab animal viruses with viruses in the wild make the determination of viral “ancestry” somewhat iffy. AIDS scientists totally accepted Hahn’s notion that HIV jumped species from chimps to humans back in the 1930s to start the epidemic. The media again explained this was the first time that primate viruses had jumped species “naturally,” again failing to mention all the millions of people around the world who had the primate/simian SV40 virus injected into them along with their polio shot. How accurate and meaningful is the ancestry of all these animal retroviruses? Do words used by scientists to compare different viruses, such as “closely related” and “distally related” (meaning related far from the point of origin) really tell us how a suspected primate virus like HIV got into the human population? For example, it is widely reported in scientific circles that no two HIV viruses are exactly alike. This is because HIV mutates readily and takes on some of the molecular components of the cells it invades. When it comes to viral “relationships” the only absolutely identical HIV viruses in scientific history was the virus presented by Gallo as his discovery, and the virus presented by Montagnier as his discovery. The genetic evidence indicated it was impossible for these two scientists to have discovered identical viruses on two different continents, even though Gallo insisted his virus was not the same as Montagnier’s. Thus, the lawsuit. The moral of this story is: If the two most highly respected AIDS scientists cannot agree on the ancestry of identical twin viruses, then how can we be sure when they tell us which virus is related to which virus — particularly when many engineered laboratory viruses are not even recorded and entered into so-called virus banks or registries which are used to compare the genetic make-up of “known” viruses. Let’s face it, if your old ancestors are not recorded in a book somewhere, you will never find them as ancestors. The Origin of AIDS Conference, London, 2000 In October 2000 the Royal Society of London held a two-day conference on the origins of HIV. Needless to say, the man-made theory was not discussed. One professor emphatically declared: “All human infectious diseases have an animal origin.” Hooper’s polio theory was totally discredited; and Hahn’s new chimp theory, dating HIV back to the 1930s, was acclaimed. The “Last Word” at the conference was that “all human viral infections were initially zoonotic (animal) in origin. Animals will always provide a reservoir for viruses that could threaten human populations in the future.” The scientists predicted: “There is still a myriad of current unknown viruses in animal populations on land, sea, and air with the potential to cause human disease.” But what about the millions of dangerous virus created in animal laboratories? That was never considered. A person cannot contract AIDS from a monkey or chimp In the July 2000 issue of Lancet, virologist and primatologist Preston Marx states: “There is no evidence that a person can contract AIDS from a monkey or chimpanzee”. According to Marx, research shows humans were infected with SIV (simian immunodeficiency virus) in Africa and that these SIV infections were the root origin of HIV. Therefore SIV is the monkey ancestor virus of HIV. And Marx has no doubt that HIV originated from SIV in African non-human primates. AIDS educators often claim that AIDS is a “zoonosis”, meaning a disease of animals that can be transmitted to humans, but Marx says this assumption is incorrect. AIDS as a zoonosis would mean that humans had contracted not only an SIV infection from a monkey or a chimp, but that they also eventually became sick with AIDS from the monkey virus infection. We have not established that AIDS is a zoonosis (meaning a disease people catch from monkeys). He further declares “We do not know what launches animal viruses to become epidemic in humans. There may be a social, viral-genetic or immunologic basis for new epidemics. We do not have this answer for the AIDS epidemic, but we do know that HIV originated from simian species.” In a more recent October 2004 article “AIDS as a zoonosis? Confusion over the origin of the virus and the origin of the epidemic”, Marx and his colleagues further speculate that HIV (derived from a primate) in the 1950s in Africa could have been made more dangerous and transmissible by dirty needles used in vaccine programs, as well as contaminated blood transfusions. The repeated passage from human-to-human (so called “serial passage”) via SIV virus-contaminated needles could have transformed a harmless SIV in humans to the deadly and genetically-changed HIV virus causing AIDS. Human exposure to SIV is thousands of years old, but AIDS merged only in the 20th century. Marx never suggests that contaminated vaccines, rather than needles, could have initiated the African epidemic. However, if AIDS does not qualify as a zoonosis, I interpret this to mean that Hahn’s “cut hunter theory” could not account for the explosion of HIV/AIDS in Africa in the 1980s. Finally, Marx’s team suggests that more “research is needed to understand the processes by which animal viruses cause sustained human-to-human transmission, epidemics and even pandemics. Much is known about emerging viruses, but almost nothing is known about emerging viral diseases.” WHO Murdered Africa? Apparently forgotten, ignored, or unknown by Marx was a similar vaccine and needle scenario reported on May 11, 1987, on the front-page of The London Times, entitled “Smallpox vaccine triggered AIDS virus.” Science editor Pierce Wright suggested that African AIDS was a direct result of the World Health Organization’s smallpox eradication program conducted in the 1970s. The smallpox vaccine allegedly awakened a “dormant” AIDS virus infection in the black population. Gallo was quoted as saying, “The link between the WHO program and the epidemic is an interesting and important hypothesis. I cannot say that it actually happened, but I have been saying for some years that the use of live vaccines such as that used for smallpox can activate a dormant infection such as HIV (the AIDS virus).” The Times report is one of the most important stories ever printed on the AIDS epidemic; yet the story was killed and never appeared in any major U.S. newspaper or magazine. However, the report is widely circulated on the internet as evidence to suggest that AIDS appeared in Africa via accidental or deliberate vaccine contamination with the AIDS virus. (Google: WHO murdered Africa). Kenyan ecologist and biologist Wangari Maathai was obviously aware of this vaccine connection when she won the Nobel Peace Prize in October 2004, and shocked reporters by claiming the AIDS virus was a deliberately created biological agent developed by evil-minded scientists and released in Africa to cause mass extermination of blacks. In Magic Shots [1982], Allan Chase claims that during the years 1966-1977, the WHO utilized “200,000 people in forty countries — most of them non-doctors trained by seven hundred doctors and health professionals from over seventy participating countries — spent $300 million, and used forty million bifurcated vaccinating needles to administer 24,000 million (2.4 billion) doses of smallpox vaccine.” This is also proof of extensive needle re-use. There is absolutely no evidence to show that large numbers of African blacks were “incubating” HIV, or any other primate/simian virus before the outbreak. This is why the out of Africa idea is theory and not fact. Despite this lack of evidence, the monkey/chimp and primate/simian origin of HIV/AIDS is a well-accepted scientific theory. In contrast, the man-made “introduction” of HIV in the late 1970s is condemned as “conspiracy theory”. Although taboo, the man-made theory refuses to go away, and is alive and well on the internet. A google search, using the key words “man made origin of AIDS,” will elicit 1,220,000 citations to various web sites. HIV: Out of Africa? Or out of a virus laboratory? Precise answers to how AIDS originated depends on which “expert” you ask. Montagnier points to the United States and gay men as the source of the virus. Could the virus have been transmitted from chimpanzees to humans? Montagnier says yes. But, he adds, humans could have transmitted the virus to the chimpanzees! How could humans have transmitted the virus to chimps? Unfortunately, the Frenchman did not elaborate on this. Could HIV be a primate/simian virus originating in a virus laboratory ? Such questions are never seriously proposed or answered by virologists. However, well-known to insiders are the embarrassing contamination problems with primate viruses which have plagued Gallo’s lab at the NCI and Essex’s lab at Harvard. A case in point is Gallo’s reported 1975 “discovery” of a “new” and “human” virus reported in scientific journals as “HL-23.” This virus was eventually proven to be not one, but three different ape viruses (gibbon-ape virus, simian sarcoma virus and baboon endogenous virus). Gallo claims he has no idea how these viruses contaminated his research. Essex, who along with Gallo heavily promoted the erroneous green monkey theory, had similar woes. In 1986 he announced the discovery of a “new” human AIDS virus (HTLV-4). This “human” virus bore a striking similarity to a monkey retrovirus known as STLV-3. In February 1988, the mystery was solved. Essex’s new “human” HTLV-4 virus turned out to be a monkey virus that accidentally contaminated Essex’s human blood samples. The source of the monkey contamination was traced back to blood samples from a monkey that was experimentally infected by an AIDS-like virus at the New England Regional Primate Research Center in Southborough, Massachusetts. Carol Mulder of the University of Massachusetts Medical School cautioned: “This episode should serve as a strong warning for all virologists to check any newly discovered viruses against viruses present in the laboratory.” In the decade before AIDS broke out in gay men, Essex created “cat AIDS” in a series of experiments. In 1974, chimpanzee AIDS was also created deliberately by feeding heavily virus-contaminated cows’ milk to newborn chimps. For the very first time, veterinarians were able to produce leukemia in chimps, as well as a lung infection, later known as the “g
  7. Dag Annelies,
    ik ben nieuw hier en heb je verhaal vol herkenbare zinnen gelezen, ik ben in 2009 ineens “ziek” gevallen, ik heb altijd hard gewerkt meer mannen werk dan vrouwen werk, onderzoeken ondergaan, niks ik kreeg te horen dat het tussen mijn oren zat, maar ik kon me niet meer verleggen van de pijn en kon niet meer eten, wat was er toch aan de hand, ik kwam men bed niet meer uit!!! Na een goede samen werking met mijn huisdokter en mijn specialist zijn er andere onderzoeken gebeurt en kwam er het één na het ander naar boven, de één operatie na de andere, 8 operaties op 2.5 jaar, dus ik dacht oke als het dat nu is en ik terug kan gaan werken ben ik dol gelukkig, maar nee hoor, niks de pijn bleef, steeds moe, de darmen, …. terug naar andere specialist die heeft me van alles naar men hoofd geslingerd dat ik al wenend buiten gegaan ben, maar ik heb vol gehouden en daar kwam het verdict, fibro en cvs, psoriasis artritis op de certivicale gewrichten, sacroilitis op diezelfde gewrichten, spasmofilie, nu ben ik al geopereerd aan de darmen en sukkel er nog steeds mee, de enige optie dat ik nu nog heb is het volledig wegnemen van de dikke darm, maar ik heb gezegd dat ik daar nog niet aan toe ben, ik ben 44 jaar en ik sta al op invaliditeit tot ik in pensioen ga, daar heb ik het dus héél moeilijk mee, ik heb ook goede dagen en heel slechte dagen, ik heb ook clusterhoofdpijn en de ziekte van Graves, er kunnen nog dingen zijn die ik vergeten ben, maar daar neem ik nu ook medicatie voor, ik begrijp je helemaal en blijkbaar zijn we met heel veel als ik dit hier zie.
    Groetjes, Christa.

    • Het blijft inderdaad een moeilijke diagnose, en naar mijn idee ben je ook nooit echt zeker. Er is gelukkig al heel veel veranderd in de medische wereld wat betreft de kijk op fibro/CVS, maar het kan nog veel beter 😉

  8. Hoi Annelies,

    Wat een herkenbare woorden.. ik weet niet of je mijn ander berichtje hebt gelezen.. Ik had je graag eens gesproken ( via fb ofzo) over Lyme.. Ikzelf ben nu al 7jaar aan het sukkelen met cvs, prikkelbare darm, fibromyalgie etc.. ben ook al heeel lang op zoek naar de oorzaak of een manier om het toch iets dragelijker te maken..en ik wou je vragen of je ooit al eens grondig bent getest op Lyme? veel helende groetjes Filomeen

  9. Vechten is dagelijkse kost, dus het is normaal dat je dat efkens “moe” bent! Weet, ook deze “donkere periode” kom je terug te boven!
    Veel sterkte!!!

  10. Hey,

    Annelies deze periode komen mensen echt wel meer mee! Wees gelukkig met zo een toffe man als bas ga je u er wel doorslaan door deze mindere periode! Mag ik je een tipje geven want ik denk dat je mss wat meer binnen zit! Er bestaat lichtarapie en werkt echt wel doeltreffend! Je mag wel geen brol nemen Het moet goed zijn! Meer info bij mij

  11. Dag Annelies,
    Het is net of je mijn hersenkronkels neerschrijft. Zo herkenbaar. Ook het reizen.
    Ik heb net een donkere periode achter de rug, het ergste is door. Maar al die skiverlofverhalen zijn voor mij ook enorm moeilijk. Zeker nu ook de kinderen vragen waarom hun vriendinnetjes “altijd” gaan skiën en wij nooit…
    Het ís gewoon niet eerlijk dat onze gezondheid niet mee wilt en af en toe mogen we dat gewoon zeggen. Neen, mogen we dat roepen, potverdekke!
    Sterkte!
    Groetjes,
    Nans

  12. Goh sus… ge moest eens weten hoe herkenbaar dit is voor mij!
    En ik kan dan nog deftig uit de voeten!
    Mijn FB heb ik een hele tijd afgesloten, gewoon, de verhalen en de happy foto’s beu. De gerechtsprocedure om te mogen/moeten werken is ook zo een tweestrijd. Willen, kunnen opbrengen in plaats van hier mijn broek zitten te verslijten.
    Ik heb nog wel mijn bezigheid met mijn speciale kinderen, maar dan nog.
    Ik versta ’t 😉

Geef een reactie

Vul je gegevens in of klik op een icoon om in te loggen.

WordPress.com logo

Je reageert onder je WordPress.com account. Log uit / Bijwerken )

Twitter-afbeelding

Je reageert onder je Twitter account. Log uit / Bijwerken )

Facebook foto

Je reageert onder je Facebook account. Log uit / Bijwerken )

Google+ photo

Je reageert onder je Google+ account. Log uit / Bijwerken )

Verbinden met %s